友善列印
生活

本土病例+57188 明日起三大類對象快篩陽即可判定確診

2022-05-11 發佈 王芓諭 臺北
考量民眾有快篩的需求,食藥署放寬個人自用進口快篩試劑原則。

考量民眾有快篩的需求,食藥署放寬個人自用進口快篩試劑原則。

中央流行疫情指揮中心今天(11日)公布國內新增57216例確定病例,分別為28例境外移入及57188例本土個案,指揮中心表示,從5月12日開始,居家隔離、自主防疫、居家檢疫三大對象,經醫事人員評估且有共識,不用PCR,即可認定為確診。

 

國內本土病例較前一天成長12%,另外新增60人為中症、9人為重症,另外也有8例死亡個案,指揮官陳時中表示,從12號起,民眾在3天居家隔離、4天自主防疫、7天居家檢疫期間,使用家用快篩呈陽性者,經視訊診療,由醫師協助評估若雙方達成共識,即可認定確診,由醫師將健保卡上傳結果自動通報,由系統自動研判為確診,接著等候地方衛生局依照分流收治原則,至指定處所隔離並開立隔離通知書,若是雙方無法達成共識,則由衛生局安排PCR採檢。

 

指揮官陳時中提醒,民眾在預約視訊診療評估結果之前,可以先自行將快篩陽性的檢測卡匣或是檢測片,寫上姓名及檢測日期,接著跟健保卡放在一起拍照,預約遠距醫療或視訊診療門診時,同步將照片上傳,並配合於醫師視訊評估時,出示判讀陽性的檢測卡匣或檢測片。

 

考量民眾有快篩的需求,食藥署放寬個人自用進口快篩試劑原則,署長吳秀梅表示,原先要經過專案核准,現在到6月30號之前可以自由進口,每人限申請一次,且不超過100劑,無須繳費、無須申請專案核准,可直接由海關放行通關。另建議使用「家用」快篩檢驗試劑產品,不限衛福部核准之EUA產品,但是申請者應自行負責,且不得作為配合防疫政策判斷的依據,更「不可販售」,若民眾私下販售最高可處一百萬元的罰鍰。

 

指揮中心表示,感染COVID-19的孕婦演變成重症的風險較高,特別是本身有其他疾病時,因此增列懷孕為輝瑞口服抗病毒藥物Paxlovid適用條件,但因目前並沒有孕婦的臨床資料,需由臨床醫師評估使用效益大於風險,經充分告知並獲同意後才可使用,但因藥物安全性考量,默沙東所產藥品莫納皮拉韋Molnupiravir仍不建議用於懷孕婦女。

相關新聞