癌症發生是因為細胞的基因受到改變，因而不斷增生的結果，而致癌基因就是可以將正常細胞轉換成癌細胞的基因變異，這些變異可能是因為基因產生突變，或是發生基因擴增。目前市面上許多標靶治療的藥物，皆是針對癌細胞特殊的基因變異所研發而來。然而，有許多致癌基因以及其所產生的癌症驅動蛋白質雖然在臨床以及學術研究上已經發現多年，但是因為蛋白質本身的特性問題難以成藥，而國家衛生研究院發現標靶新藥，對於癌症治療將有相當大的助益。
國家衛生研究院生技與藥物研究所紀雅惠研究員、葉燈光副研究員、陳炯東研究員以及張竣評博士合作，發現候選發展藥物DBPR728小分子口服激酶抑制劑可以促進腫瘤內的MYC癌症驅動蛋白質降解，抑制腫瘤進行糖酵解作用，進而促使癌細胞凋亡，此特性對於癌症治療將有相當大的助益。本研究成果已於2024年發表在美國癌症研究協會出版的知名學術期刊《Molecular Cancer Therapeutics》，並被選為當期封面文章。
國衛院的DBPR728候選發展藥物因特殊的前體藥物設計，從口服途徑經過腸胃道到達腫瘤的藥物濃度本身就比其他類似小分子高出許多，並且可以在腫瘤逐漸釋放出活性藥物，維持在腫瘤的有效濃度以及生體利用率，促使腫瘤消退。在多種具MYC基因擴增或高表達的異種移植腫瘤小鼠動物模式，皆證實可以造成腫瘤消退，部分異種移植腫瘤在停藥後3個月內甚至未發現復發跡象。此技術已獲得中華民國專利，期望未來能與生技公司完成技術移轉，完成臨床前毒理試驗以及進入臨床試驗，為癌症精準醫療標靶藥物增添另一項治療利器。