唐獎公布第六屆「生技醫藥獎」得主，由喬爾•哈本能(Joel F. Habener)、司維特蘭那•莫依索夫(Svetlana Mojsov)、延斯•祖爾·霍斯特(Jens Juul Holst)3位科學家共同獲獎，表彰他們發現GLP-1(7-37)為促胰島素因子，並開發基於腸泌素 (GLP-1)的抗糖尿病與抗肥胖藥物。他們不但締造基礎研究轉譯至製藥成功的典範，更對全人類健康做出重大貢獻。
腸泌素有助於降低血糖，並因具有減重效果，在坊間又稱為瘦瘦針或減肥針，近來蔚為風潮，造福許多糖尿病和肥胖症患者，未來發展與前景更加可期，因此唐獎第六屆「生技醫藥獎」頒發給研發藥物的3位科學家，表揚他們對生醫領域的重大貢獻。中央研究院院士龔行健說明，體內血糖升高時，會刺激GLP-1分泌，當具生物活性的GLP-1(7-37)在胰臟β細胞接上其受體，就能觸發胰島素釋放。目前至少有13種GLP-1 RA（GLP-1受體促效劑）藥物已通過FDA核准用於治療糖尿病、肥胖。此類藥物結構設計與內生性GLP-1相似，但半衰期較長，可增強GLP-1訊號促進體內胰島素釋放。此外，新興口服藥物「DPP-4抑制劑」，可阻斷GLP-1(7-37)在體內被DPP-4酵素降解，以延長GLP-1(7-37)促進胰島素分泌、降低血糖的功能。這兩大類藥物透過生理調節，比起傳統的胰島素針劑治療，能有效減少副作用。
獲獎的美國科學家喬爾·哈本能在1980年代初期從鮟鱇魚和實驗鼠身上發現升糖素和GLP-1、GLP-2兩個胜肽片段，並與司維特蘭那·莫依索夫 (Sventlana Mojsov) 博士合作證實了誘導胰臟釋放胰島素的是GLP-1(7-37)，而非整個 GLP-1 (1-37)，這項重要的發現重新定義了人們長期追尋的腸泌素，進而引領將其作為抗糖尿病策略的應用。丹麥科學家延斯·祖爾·霍斯特 (Jens Juul Holst) 博士，也先後分離出了GLP-1(1-37)和GLP-1(7-36)醯胺，並成功鑑定後者為活化型的腸泌素，並投入對抗糖尿病的藥物開發，進而發現糖尿病患者有體重減輕的傾向，進一步推動了此類藥物於對抗肥胖的應用。
唐獎教育基金會表示，隨著越來越多研究持續進行，GLP-1不斷在多種器官展現出好的生理調節功能，除了前述對胰臟和胃部的生理影響，還可透過下視丘降低食慾、甚至有益於心臟、肝臟、腎臟等。這三位科學家的發現，結合學術界和業界許多人的貢獻，共同開創了以基於GLP-1藥物治療糖尿病、肥胖的時代。